País con más pelirrojos
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La pigmentación del pelo es el resultado de genes con “dominancia incompleta”. ¿Qué significa esto? Volvamos a las ciencias del instituto. ¿Recuerdas lo que aprendimos sobre los rasgos genéticos dominantes? Un ejemplo es ser capaz de enrollar la lengua. Para poder hacerlo, basta con que uno de los progenitores posea la versión de ese gen que hace rodar la lengua, porque la versión que hace rodar la lengua es dominante sobre la que no lo hace. Por otro lado, la dominancia incompleta es otra historia. No hay un gen del color del pelo que sea dominante sobre otro, es una especie de libertad genética para todos, lo que ayuda a explicar la gran variedad de colores naturales de pelo que existen.
La versión simplificada es la siguiente: hay dos pigmentos que controlan el color de nuestro pelo y nuestra piel, y están controlados por nuestros genes. Estos dos pigmentos son diferentes formas de melanina, un pigmento natural producido por células especializadas llamadas melanocitos. Hay un pigmento rojo (feomelanina) y un pigmento negro (eumelanina). La combinación de estos dos pigmentos es la responsable del color de nuestra piel y cabello, de forma similar a como un artista puede mezclar muchos colores diferentes a partir de sólo colores primarios. El pelo negro tiene mucho pigmento negro, el pelo rubio tiene muy poco pigmento negro y el pelo rojo tiene mucho pigmento rojo.
¿Todo el mundo es portador del gen MC1R?
Todos tenemos el gen más relacionado con el pelirrojo, el MC1R. Lo que ocurre es que la mayoría de las personas pelirrojas tienen versiones diferentes de este gen en comparación con las que no lo son.
¿Puedes hacerte la prueba del gen MC1R?
Las pruebas de diagnóstico de este gen se recomiendan para identificar una posible base genética de una enfermedad. Este tipo de prueba puede informar sobre el pronóstico y la atención clínica de un paciente sintomático o utilizarse para detectar en pacientes no afectados (incluidos los familiares) un mayor riesgo genético de padecer la enfermedad.
Pelo de jengibre ¿por qué se llama así?
Catálogo de pruebasMC1RMC1RLas pruebas de diagnóstico de este gen se recomiendan para identificar una posible base genética de una enfermedad. Este tipo de prueba puede informar sobre el pronóstico y la atención clínica de un paciente sintomático o utilizarse para detectar en pacientes no afectados (incluidos los miembros de la familia) un mayor riesgo genético de padecer la enfermedad.
Nuestro análisis de secuencias abarca regiones clínicamente importantes de cada gen, incluidos los exones codificantes y de 10 a 20 pares de bases de secuencia intrónica adyacente a ambos lados de los exones codificantes en la transcripción que se indica a continuación, en función del gen o la prueba específicos. Además, el análisis abarca determinadas variantes no codificantes. Cualquier variante que quede fuera de estas regiones no se analiza. Cualquier limitación en el análisis de estos genes se indicará en el informe. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.
Genes pelo rojo
En personas con un gen dominante y otro recesivo, ¿el gen recesivo no produce nada? En caso afirmativo, ¿el gen dominante impide que el gen recesivo produzca algo? ¿O el gen recesivo produce una proteína defectuosa? Si el gen recesivo fabrica algo, ¿no debería ser dominante incompleto o codominante?
Cuando se publicó esta respuesta en 2013, Roberta era becaria posdoctoral en el Departamento de Genética y estudiaba la evolución, el desarrollo y la genómica de la placenta en el laboratorio de Julie Baker. Escribió esta respuesta mientras participaba en el programa Stanford at The Tech.
Mc1r pelirroja
Seguro que alguna vez has conocido a un niño pelirrojo, con el pelo rojo fuego y pecas en la nariz, cuyos padres tienen el pelo oscuro o castaño, sin una pizca de rojo. Esto ocurre muy a menudo y nos hace preguntarnos de dónde viene este color tan significativamente diferente. ¿Habrá heredado el pelirrojo de su padre, cuyo tío abuelo era, según cuenta la familia, pelirrojo? ¿O de su madre, que tiene una hermanastra pelirroja? La respuesta es casi siempre: de ambos.
El principal gen que subyace al pelo rojo es el Receptor de Melanocortina 1, o MC1R. Como su nombre indica, la proteína que codifica es un receptor que interviene en la síntesis del pigmento. Este gen tiene varias versiones (alelos), una de las cuales está relacionada con el pelo rojo. El pelo rojo es un rasgo recesivo, lo que significa que sólo tendrán pelo rojo quienes obtengan dos versiones “pelirrojas” del gen, una de la madre y otra del padre. En caso de que uno de los progenitores transmitiera una versión del gen asociada al pelo oscuro, por ejemplo, el individuo tendrá el pelo oscuro y será simplemente portador del gen “pelirrojo”, que podría transmitir a sus hijos. Así es como a un hijo de dos progenitores no pelirrojos puede crecerle una melena pelirroja, y ésta es también la razón por la que el pelo rojo debe heredarse de ambos progenitores y no sólo de uno de ellos.